来源:国家药品监督管理局 作者: 时间:2020-3-3 阅读:
国家药监局综合司公开征求《药品上市许可持有人检查工作程序(征求意见稿)》 《药品上市许可持有人检查要点(征求意见稿)》意见 |
2020年03月02日 发布 |
为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,全面落实药品上市许可持有人对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性的责任,进一步规范持有人检查工作,国家药监局组织起草了《药品上市许可持有人检查工作程序(征求意见稿)》《药品上市许可持有人检查要点(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2020年3月18日前,将有关意见通过电子邮件反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“持有人检查工作程序及要点意见反馈”。 附件:1.药品上市许可持有人检查工作程序(征求意见稿) 国家药监局综合司 附件1 药品上市许可持有人检查工作程序(征求意见稿).doc 附件2 药品上市许可持有人检查要点(征求意见稿).doc |
上篇:
下篇:
Copyrights © 2017-2024 All Rights Reserved 版权所有 果博 陇ICP备18001904号 设计制作 宏点网络 甘公网安备 62010002000454号 证书编号:(甘)-非经营性-2024-0018